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16.第16章 Phe(2 / 2)

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晨曦从来都没有吃过肉,就一很乖巧的素食宝宝,因为他不能摄入蛋白质。

Phenylketonuria是指蛋白质中苯丙氨酸的代谢障碍。这是由于某种代谢酶的缺陷而引起的,异常代谢产物积累将造成患儿智力和体格的发育障碍。所以,晨曦主要通过饮食来进行治疗,要严格控制蛋白质,尤其是动物蛋白质的摄入

与许多其他患儿相比,晨曦真的是幸运的,因为晨曦的病非常及时地被筛查了出来,并且立刻进行了治疗。顾桢桢在Phenylketonuria亲友交流群中看到,一个Phenylketonuria患儿被父母抛弃送至福利院,福利院在孩子两个月的时候就开始给他吃普通面条,那么小的孩子根本就不能吃面条的!

她曾经带着儿子去医院的时候,见过了很多患有罕见性Phenylketonuria(以后就简称PKU)的小孩子,未经治疗的PKU在出生数月后就会出现智力、运动发育落后,头发由黑变黄、皮肤白,汗和尿液有特殊的鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹。随着年龄增长,患儿智力低下越来越明显,约60%的年长儿童有严重的智力障碍,约1/4患儿可能有癫痫发作。

好在他的儿子才出生的时候就知道了患了PKU,所以就及时的治疗了,虽然抵抗力比较差,但是也还是在漫长的时光中慢慢的在长大了。

现在会叫妈妈、阿姨、还会走路了。

想到这里,她低头吻了吻儿子的额头,他身上散发着一股很清新的奶香味。

“今天给他包饺子,他肯定很开心!”陆婷婷歉疚的笑了笑,“我不是故意的,但我真的觉得我们家的晨曦在我们心里很尊贵啊!”

“他是挺尊贵的!”顾桢桢点点头,将儿子抱着走到一旁的床上,然后就从陆婷婷手里接过饺子粉,“婷婷,还好这些年都有你在我身边,陪伴着我,要不是你我很多时候都差点撑不下去了!”

“以前就说好了!我以后就是你的家人的!你忘了!”陆婷婷仗义的拍了拍自己的胸口,“作为晨曦的干妈,我也有责任偶尔照料一下他的嘛!”

“谢谢你!”她转过身往一旁的厨台走去,白皙的脸颊上,有着对陆婷婷最诚挚的感谢。

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