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一百八十一章 CRISPR/Cas系统(2 / 2)

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陈长安看完这份计划书之后肚子里揣着的一堆疑问,全都一股脑的向云珩问了出来。

云珩笑了笑,不急不缓的说道:“那我就和陈总详细解释一下。”

“大家最熟知的治疗癌症的方法,无疑就是手术和化疗,但是二者都无法从根本上解决癌症,最终都还是会复发。”

“除了这两种,还有放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。这些治疗方式也并非一劳永逸,经常会出现癌症复发的情况。”

“而一些靶向药,虽然对个别癌症的个别患者也许有治愈的可能,但是这种靶向药都是基于基因层面的定制药,只能对单个患者有效,无法复制。”

“所以我就在想,既然从外部治疗无法解决癌细胞,那为什么不尝试从癌细胞产生的根源入手,既然细胞分裂过程中难免出现基因突变,那我把这种突变切除不就好了吗?”

“于是便有了这份研究计划书。”

“其实原理很简单的,陈总您应该知道,2020年的诺贝尔化学奖授予了研究出CRISPR/Cas9基因编程技术的科学家。”

“这种基因编程技术的出现,大大改变了目前的基因研究学!”

“CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列,在序列的间隔区中可以记录病毒的DNA信息,相当于一个病毒DNA黑名单。是细菌在与病毒的斗争中形成的一种免疫机制,而Cas基因则是负责消灭病毒的工具,Cas9基因是最成熟的一种,已经被广泛的应用在临床上了。”

“我们可以尝试用脂质纳米颗粒(LNP)技术,将Cas9基因和sgRNA包裹在其中,运送到人体内。”

“脂质纳米颗粒(LNP)技术比较成熟,常用来递送RNA药物、疫苗或基因编辑工具等。在一般我们接种的灭活疫苗中,通常也会用脂质物来包裹弱化或灭活的毒株。”

“而LNP进入人体后,外层的脂质会在细胞中酶的作用下被分解,内部的Cas9基因和sgRNA就暴露了出来。”

“sgRNA即向导RNA,其作用在于指导Cas9识别癌细胞的基因靶位,Cas9则会像剪刀一样将癌细胞的基因剪断。这样一来,癌细胞就无法再复制了。”

“更重要的是,CRISPR/Cas系统这个免疫武器是有记忆的,癌细胞的DNA片段被存在间隔区黑名单中。当这些癌细胞尝试复制基因的时候,就会被再次切断。”

“被切断的基因组将变为线性,无法进行复制和表达,最终被酶降解掉。”

“需要说明的是,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗癌症并不是我首创的,这一想法其实在几年前就已经提出了。”

“一些国内外的研究机构都在进行这方面的研究,并且进行过多次动物实验,证实了CRISPR/Cas9系统可以有效治疗活体动物转移性癌症,只不过阻断效果还不够完美!”

“在针对胶质瘤的实验中,其可对高达约70%的癌细胞基因组进行编辑,而在卵巢癌实验中,这一比例达到了约80%。”

“技术还有待完善,如果可以做到对90%以上的癌细胞进行编辑,那么以癌细胞的复制频率来看,每年进行两次的基因编辑治疗,就可以抑制住癌细胞的扩散!”

“癌细胞虽然不能完全被消灭,但是却可以压制住,不让其对身体产生破坏性的影响!”

“甚至如果能做对100%的癌细胞进行编辑,那么就可以彻底消灭癌细胞!”

云珩眼神中闪烁着光芒,坚定的说道:“我想试一试,也许癌细胞可以在我们这代人身上彻底被消灭!”

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